| 产品描述： | NCB-0846是一种新型的、口服的Wnt小分子化合物抑制剂，抑制TNIK (TRAF2 and NCK-Interacting Kinase, MAP4K7)的IC50为21 nM |
| 靶点： |
TNIK(Cell-free assay):21 nM;MAPK; Wnt/beta-catenin |
| 体外研究： |
NCB-0846抑制Wnt信号，具有抗肿瘤和抗CSC活性。NCB-0846与处于非活性构象的TNIK结合，抑制TNIK的IC50为21 nM。它还能抑制FLT3、JAK3、PDGFRα, TRKA, CDK2/CycA2, 和HGK(>80% at 0.1 μM)。NCB-0846在0.1-0.3 μM的浓度范围内，诱导TNIK磷酸化的TCF加快迁移；并在浓度为3 μM时，抑制TCF4的磷酸化。此外，NCB-0846可抑制TNIK的自我磷酸化。在Wnt3a处理过的HEK293、HCT116(携带CTNNB1突变)、DLD-1（携带APC突变）结直肠癌细胞中，NCB-0846抑制TCF/LEF的转录活性。NCB-0846减少Wnt靶基因AXIN2和MYC的表达以及TNIK靶基因表达，而不影响CCND1的表达。NCB-0846还可在蛋白水平上降低TNIK、AXIN2和cMYC的表达。LRP6和LRP5也受到NCB-0846的影响而下调。在体外，NCB-0846抑制癌细胞生长，使处于sub-G1期的细胞数量增多。它可下调一些假定的结肠直肠CSC标记的表达，如CD44、CD133和ALDH1，减少高表达CSC表面标记（CD44, CD133, CD166, CD29和EpCAM）的细胞数目。NCB-0846还可减少间充质标记的表达（lug, Snail, Twist, Smad2和Vimentin）。然而，胚胎干细胞标记如Oct4, Nanog和Sox2没有被影响 |
| 体内研究： |
在Apcmin/+小鼠中，NCB-0846抑制Wnt信号驱动的肠道肿瘤发生，并抑制结肠直肠癌细胞的克隆球形成和肿瘤形成活性。小鼠（免疫缺陷的异种移植瘤模型）的体重在处理以NCB-0846后下降，但会逐渐恢复。Wnt靶基因（AXIN2, MYC 和 CCND1）在异种移植瘤中的表达也减少，NCB-0846可剂量依赖性地降低小肠肿瘤的尺寸和多样性，显著地移植PDXs (patient-derived xenografts)的生长 |
| 细胞实验： |
Cell lines: HCT116细胞 Concentrations: 1 μM Incubation Time: 4 或 24 h Method: 将HCT116细胞分别用DMSO(对照组)、1 μM NCB-0846或1 μM NCB-0970处理4或24小时，然后提取其蛋白质进行免疫印迹分析 |
| 动物实验： |
Animal Models: 免疫缺陷小鼠 (遗传背景：BALB/c裸鼠) Dosages: 40 或 80 mg/kg BID Administration: 口服填喂法 |
| 参考文献： |
1. Mari Masuda, ey al. Nature Communications. 2016, 7:12586. |
| 溶解性： |
Soluble in DMSO、Ethanol |
| 保存条件： |
-20℃ |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.664 ml |
13.318 ml |
26.637 ml |
| 5 mM |
0.533 ml |
2.664 ml |
5.327 ml |
| 10 mM |
0.266 ml |
1.332 ml |
2.664 ml |
| 50 mM |
0.053 ml |
0.266 ml |
0.533 ml |
|
| 注意： |
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危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
