产品介绍

基 因 型MATα ura3-52 leu2 trk1Δ his3Δ200 his4-15 trk2Δ1::pCK64简 要 说 明 R5421酿酒酒曲菌菌菌株为K+/钾铝阴铁正离子异常的情况型菌株，在论文参考文献中也统称CY162，MATα型，有很多用途于K+/钾铝阴铁正离子装运蛋清的鉴别可靠性试验报告中，也能用的 于K+/钾铝阴铁正离子渠道或钠钾铝阴铁正离子泵的鉴别可靠性试验报告。Transformation marker为：ura3，leu2，该菌株会在所含100mM KCl的致力于基华人常见到发展，在所含5-10mM KCl的致力于基中发展相对比较缓慢，当致力于基中KCl密度大于0.5mM，R5421（CY162）组织神经人体体癌細胞系开始发展。R5421层面态组织神经人体体癌細胞系经特色施工工艺设计制作，-80℃可存为5月，pGADT7质粒检测工具流量被转为工作线速度>103 cfu/μg DNA。操 作 说 明1. Carrier DNA 在只要一的使用前，要在采暖器进行处理使其转性为单链壮态，关键步骤下述：Carrier DNA 放95℃水浴或合金材料浴3 min，高速放进去冰中，静置3 min，重复放95℃水浴或合金材料浴3 min，高速放进去冰中，静置3 min超过。2. 取100 µl雪上溶解的R5421层面态组织神经人体体癌細胞系，逐一进入预冷的的质粒0.5-3 µg，Carrier DNA10 µl，PEG/LiAc 500 µl并吸打几遍混匀，30℃水浴30 min (15 min时滑动6-8次混匀)。3. 将管放42℃水浴15 min (7.5 min时滑动6-8次混匀)。4. 5000 rpm离心式力 40 s弃上清，ddH2O 400 µl 重悬，离心式力 30s弃上清。5. ddH2O 50 µl重悬，涂板，29℃致力于48-96 h。注 意 事 项1. 层面态组织神经人体体癌細胞系合适在雪上溶解。2. 流量被转为高密度的质粒可相应的减掉以后应用于涂板的菌量。3. 也流量被转为2-3种质粒时可加强质粒的使用量。4. R5421酒曲菌菌菌株对高的的温度灵敏，最适发展的温度为27-30℃；超过31℃，发展访问线速度和流量被转为工作线速度呈股价指数下跌。5. 菌落变粉不会是空气污染，是酒曲菌菌组织神经人体体癌細胞系发展中这个常见到的情况。当组织神经人体体癌細胞系在板式手机致力于几天内，板式手机上的Adenine被酒曲菌菌使用量成功，酒曲菌菌会议室在自个分解渠道炼制Adenine以供运用，当然，会有一些菌株的ADE2DNA被被破坏，Adenine炼制渠道遇阻；又伴随其ADE4,5,6,7,8DNA均常见到，因此带来里头产品P-ribosylamino imidazole (AIR) 在组织神经人体体癌細胞系中累积而使菌落变成淡粉色的。6. 酒曲菌菌在异常的情况致力于基中发展访问线速度比YPDA致力于基慢，致力于基中异常的情况部分越快，发展会慢，以流量被转为涂板实例：涂YPDA板式手机29℃，48 h致力于可看得出直劲1 mm克隆；涂SD单缺板式手机29℃，48-60 h致力于可看得出直劲1 mm克隆，涂SD双缺板式手机29℃，60-80 h致力于可看得出直劲1 mm克隆，涂SD三缺或四缺板式手机板式手机29℃，80-90h致力于可看得出直劲1 mm克隆。  

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。