产品介绍

基 因 型MATa his3Δ1 leu2 met15Δ ura3-52简 要 说 明 BY4741菌株來缘于酿酒鲜鲜鲜发酵粉原史菌株——S288C，是实验设计室的普遍菌株，为配子MATa型，常见选用作钠，钾正正离子平稳；神经神经元抗盐；不同的轻金属制正正离子的消除；血本属制毒素；不同的糖原类，碳源对真核动物学神经神经元发芽的关系；过空气氮化合物，超空气氮化合物的消除与及运输的论述中。BY4741酿酒鲜鲜鲜发酵粉为组氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸 、尿嘧啶弊病型菌株，可就直接选用PEG/LiAc将pYES2质粒转变成进去BY4741神经神经元内。质粒pYES2的挑选标记为URA，能用的 SD-URA板板去挑选。动物学产量的BY4741感觉态神经神经元经特异的工艺打造，-80℃可手机截图二个月左右，pYES2质粒检查转变成率>103 cfu/μg DNA。操 作 说 明1. 取100 µl雪上冰化的BY4741感觉态神经神经元，从左到右注入预冷的意义质粒1-3 µg，Carrier DNA (96℃水浴3 min，高速 冰浴3 min，相同一个) 10 µl，PEG/LiAc 500 µl并吸打几遍混匀，30℃水浴30 min (15 min时滑动6-8次混匀)。2. 将感觉态移到42℃水浴15 min (7.5 min时滑动6-8次混匀)。3. 5000 rpm抽滤 40 s弃上清，ddH2O 400 µl 重悬，抽滤 30s弃上清。4. ddH2O 50 µl重悬，涂板，29℃陪养48-96 h注 意 事 项1. 感觉态神经神经元比较好在雪上冰化。2. 若选用pYES2质粒传达出来蛋清，必须陪养基中注入2%的半乳糖（挑选陪养基中不同加半乳糖；当需意义蛋清传达出来时，需注入半乳糖替换红葡萄糖水用作碳源），以帮助意义表观遗传的传达出来。3. 转变成高有机废气浓度的质粒可根据减掉最中用作涂板的菌量。4. 同時转变成2-3种质粒时可加入质粒的需求量。5. 鲜鲜鲜发酵粉为真核动物学，不可以长久手机截图，随感觉态在-80℃手机截图時间的延迟，转变成率会不停增涨，意见手机截图時间不达到90天。6. BY4741鲜鲜鲜发酵粉菌株对高水温皮肤敏感，最适发芽水温为27-30℃；高出31℃，发芽加车速和转变成率呈指标值增涨。7. 鲜鲜鲜发酵粉在弊病陪养基中发芽加车速比YPDA陪养基慢，陪养基中弊病成分表越少，发芽会慢，以转变成涂板特征分析：涂YPDA平面29℃，48 h陪养看得见长度怎么算1 mm克隆；涂SD单缺平面29℃，48-60 h陪养看得见长度怎么算1 mm克隆，涂SD双缺平面29℃，60-80 h陪养看得见长度怎么算1 mm克隆，涂SD三缺或四缺平面平面29℃，80-90h陪养看得见长度怎么算1 mm克隆。  

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。