产品介绍

基 因 型MATα, ura3-52, his3-200, ade2-101, trp1-901, leu2-3, 112, gal4Δ, gal80Δ, met–, MEL1简 要 说 明Y1HGold菌株是Clontech子公司激发的GAL4-AbA鲜酒曲单杂平台用菌株，MATα型，可直观流量转变质粒可以通过筛库做实验的时候。Transformation marker为: ura3，leu2；情况汇报范文染色体为：AbAr。Y1HGold -GAL4-AbA鲜酒曲单杂平台想要两个质粒配备用：pAbAi和PGADT7。质粒pAbAi的需求标准为URA，用在理解 pBait-AbAi construct (1~3个bait DNA字段连续电容串联后克隆到pAbAi中)；质粒PGADT7的需求标准为LEU，用在理解AD(GAL4 东东助手768 ~881 位碳水化合物)与受众球蛋清（Prey）的融和球蛋清。GAL4-AbA鲜酒曲单杂平台作用：Aureobasidin A (AbA)都是种环酯肽抗菌药，在低氨水溶度(0.1-0.2ug/ml) 下还可对鲜酒曲产生渗透性。染色体组中转型了pBait-AbAi 的鲜酒曲菌株（Bait-Reporter Yeast Strains），当野兽球蛋清（Prey）依照到诱耳字段（Bait DNA）上，GAL4 AD就要缴活AbAr 的理解，而使还可在享有刺激性抗菌药AbA的培训基上的萌发的。AbAr与影响瑕疵情况汇报范文染色体相对来说享有更低游戏背景的独到之处，可调低鲜酒曲单杂假抗体阳型会出现的概率分析。High5TM系类Y1HGold感觉到态上皮肿瘤体癌肿瘤细胞系经特色工艺技术设计，-80℃可留存四月，经pAbAi质粒加测流量转变生产率>103cfu/μg DNA 。操 作 说 明1.取pBait-AbAi质粒5ug，BstBI 或 BbsI酶切1个小时，收购。2.取100 μl雪上化掉的Y1HGold感觉到态上皮肿瘤体癌肿瘤细胞系，分别放入预冷的曲线pBait-AbAi质粒1-5ug（体型大小不要超过15ul），Carrier DNA（95-100度5min,快速的冰浴，连续一回）10 ul ，PEG/LiAc  500ul并吸打多长时间混匀，30度水浴30 分鐘左右（15 min时旋转6-8次混匀）。3.将管放42度水浴15min（7.5 min时旋转6-8次混匀）。 4.5000 rpm离心力法40s弃上清，ddH2O 400ul重悬，离心力法30s弃上清。5.ddH2O 50ul重悬，涂SD/-Ura手机平面等手机手机电脑苹果,29℃培训72h。6.挑取5-10个克隆，用PCR方式确立pBait-AbAi转型到Y1HGold染色体组中，PCR抗体阳型菌株在SD/-Ura手机平面等手机手机电脑苹果划线，29℃培训72h，4℃留存，此菌株即使Y1HGold[Bait/AbAi]菌株。Preparation of Media：YPDA （1L）:Tryptone                20gyeast extract             10g 0.2% adenine           15ml补湿到 950ml，  用硝酸调PH到6.5Agar                 20g (for plates only)121度，1五分鐘左右压力消毒，待培训基溫度升到55度时，放入已活性炭脱水的40% 巨峰葡萄糖注射液 50 ml0.2% adenine(1L)Adenine    2g补湿到1L，水解后压力消毒 或0.22um 滤膜活性炭脱水除菌注 意 事 项1. 感觉到态上皮肿瘤体癌肿瘤细胞系非常好在雪上化掉。2.流量转变高氨水溶度的质粒可合理削减最后用在涂板的菌量。3.与此同时流量转变2-3种质粒时可增高质粒的使用量。4.Y1HGold鲜酒曲菌株对中高温敏锐，最适的萌发的溫度为27-30℃；要超过31℃，的萌发的加加速度和流量转变生产率呈数据降低。5.菌落变粉都是生态毁坏，是鲜酒曲上皮肿瘤体癌肿瘤细胞系的萌发的中是一个通常想象。当上皮肿瘤体癌肿瘤细胞系在手机平面等手机手机电脑苹果培训几天内，手机平面等手机手机电脑苹果上的Adenine被鲜酒曲消耗量立即，鲜酒曲想着可以通过内在代谢转化成经过聚合Adenine以供灵活运用，虽然，Y1HGold的ADE2染色体被毁坏，Adenine聚合经过缓慢；又基于其ADE4,5,6,7,8染色体均普通 ，所以说会造成前面结果P-ribosylamino imidazole（AIR）在上皮肿瘤体癌肿瘤细胞系中日常积累而使菌落转成粉鲜红色。6.鲜酒曲在瑕疵培训基中的萌发的加加速度比YPDA培训基慢，培训基中瑕疵成份愈多，的萌发的越重，以流量转变涂板试对：涂YPDA手机平面等手机手机电脑苹果29℃，48h培训可見半径怎么算1mm克隆；涂SD单缺手机平面等手机手机电脑苹果29℃，48-60h培训可見半径怎么算1mm克隆，涂SD双缺手机平面等手机手机电脑苹果29℃，60-80h培训可見半径怎么算1mm克隆，涂SD三缺或四缺手机平面等手机手机电脑苹果手机平面等手机手机电脑苹果29℃，80-90h培训可見半径怎么算1mm克隆。  

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。