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基 因 型C58 (rif R) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( gentR/strepR) Nopaline简 要 说 明GV3101菌株为C58型后台，核表观遗传中具有筛分元素设计——利福平抗性表观遗传rif，只为更加方便转为的的进行工作，此菌株随身携带一无自己本身转变成特点的胭脂碱型Ti质粒pMP90 (pTiC58DT-DNA)，此质粒具有vir表观遗传（vir表观遗传是T-DNA读取仿真沉水植物表观遗传组必须的元器件，pMP90 (pTiC58DT-DNA)质粒自己本身的T-DNA迁移特点被毁坏，但须得帮到存入的双元的载体T-DNA尽早迁移）。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 质粒具有筛分元素设计：Strep和gent，传递GV3101菌株链霉素和庆大霉素抗性，适于于拟南芥、烟草行业、花生、马玲薯等仿真沉水植物的转表观遗传的的进行工作，GV3101化转感语态经特定工艺设备生产制作，经pCAMBIA2301质粒检测工具转为能力可以达到104cfu/μg。操 作 说 明1.取-80℃保持的农杆菌感语态于雪上待其方面冰化，仍处于冰水分层形态时读取冰中。2.每100μl感语态加1ug（球密度大概太不超10ul）质粒DNA，手去拨打电话管底混匀，分别于雪上静置五1两钟头、液氮五1两钟头、28℃水浴五1两钟头、冰浴五1两钟头。3.倒入700μl无消炎药的LB或YEB粘液的锻炼基的配制，于28℃震荡的锻炼2~3天。4.6000rpm离心力一1两钟头收菌，留取100μl前后上清轻抚吹打重悬菌块涂抹于含以及消炎药的LB或YEBpad上，倒放放于28℃的锻炼箱的锻炼2-3天（当pad只具有50ug/ml kan 时，28℃的锻炼48h可以；pad行同时倒入50ug/ml kan，20ug/ml rif 时，需28℃的锻炼60h；如果用到的pad具有50ug/ml rif 则须得28℃的锻炼72-90h）。注 意 事 项1.倒入质粒时球密度大概不会不超感语态球密度大概的1/10 ；质粒不纯或都存在工业乙醇等有机酸物被污染，转为能力急聚可以减少；质粒增长快一倍，转为能力可以减少同一个用户级。2.掺进质粒前应柔和的的进行工作。3.转为高盐氧有机废气浓度的质粒可以及可以减少最终能够广泛使用于涂板的菌量。4.利福平盐氧有机废气浓度不会不低于25ug/ul，过高的利福平盐氧有机废气浓度有不良影响于农杆菌发展，会降其发展效应和转为能力。本装修公司感语态核算转为能力时应用pad只具有50ug/ml kan，若所要pad具有20ug/ml rif则转为能力降到1/2。5.的锻炼基的配制中倒入利福平的效果是以避免杂菌发展、筛分农杆菌；给出所要菌株抗性倒入链霉素或庆大霉素可以避免Ti质粒被盗，但链霉素有不良影响于农杆菌的转表观遗传的的进行工作，全部一样的锻炼农杆菌时不采取链霉素或庆大霉素，Ti质粒被盗的机率越来越低（须得缺少）。

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。