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基 因 型F`[ proA+B+ lacIq ZΔM15::Tn10 (TetR)] endA1 hsdR17(rk12-,mk12+) supE44 thi -1 recA1 gyrA96 relA1 lac(DE3)简 要 说 明NovaBlue(DE3)缘于于K12菌株，具备有较高的应用成效应，是应用成效应是最高的的原核呈现爱菌株，可也用在普通级质粒的搭建和核蛋白酶酶的原核呈现爱。NovaBlue(DE3)菌株脱色体DNA中资源共享了λ噬菌体DE3区，导致NovaBlue(DE3)菌株可也呈现爱T7 RNA整合酶和肠道杆菌RNA整合酶，有广泛性用在pET编，pGEX，pMAL等质粒的核蛋白酶酶呈现爱。NovaBlue(DE3)菌株具备有四环素抗性，endA1和recA1的转变极为有助进复制DNA的相对稳定和高含量质粒DNA的提炼；lacZΔM15的有着使NovaBlue(DE3)中用在蓝、癫痫建立。生物工程生产方式的NovaBlue(DE3)感触到态肿瘤神经受损细胞经比较特殊方法制作方法，pUC19质粒的检测应用成效应达109cfu/μg DNA。操 作 说 明1. NovaBlue(DE3)感触到态肿瘤神经受损细胞从-80℃拿的出，很快复制冰中，分之五钟后待菌块熔化，注入目地DNA（质粒或相连副产物）连用手拨号EP管底混匀，冰中静置2分之五钟。2. 42℃水浴热激45秒，很快放回冰里并静置2几一1分，幌动会消减应用成效应。3. 向抽滤管内注入700 μl不标抗菌素类的没有细菌训练基 (LB)，混匀后37℃，200 rpm新生儿复苏60几一1分。4. 5000 rpm抽滤一几一1分收菌，留取100 μl前后上清悄悄吹打重悬菌块并刷抹到含特定抗菌素类的LB训练基上（若质粒溶液溶液酸度较高，也可溶解稀释后涂板，一律衡量能在板式上挑到单克隆菌落）。5. 将板式错位放于37℃训练箱隔夜训练。注 意 事 项1. 感触到态肿瘤神经受损细胞是最好的在冰中慢慢地熔化，复制冰中8几一1分内注入要求DNA，不能够在冰中加置准确事件别过长，长准确事件摆放会消减应用成效应。2. 应用成高溶液溶液酸度的质粒可特定缩减结果英文用在涂板的菌量。3. 为拥有必须 量的核蛋白酶酶，更优帮助准确事件，温，IPTG溶液溶液酸度需测试者SEO优化。

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