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基 因 型F- mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 lon gyrA96 thi supE44 relA1 λ-Δ(lac-proAB)简 要 说 明Stbl2菌株起始于JM109 E.coli strain，适宜克隆不安稳性高读取段落（正在向重叠编码编码字段，不得逆转录类病毒有哪些编码编码字段等）；mcrA突然变化和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion使该菌株更比较适合克隆甲基化的DNA组编码编码字段；此外Stbl2也也可以于慢类病毒有哪些质粒载体的在校园营销推广活动的环节之中所构建。recA1和endA1的突然变化有助进于克隆DNA的安稳性高和高纯净度质粒DNA的分离出。不留存lacIqZΔM15，不也可以于蓝、白斑病筛分。High5TM类别Stbl2大量态神经血受损细胞核经特出流程制做，经pUC19在线检测和转变成了生产率能达109cfu/μg DNA。操 作 说 明1.Stbl2大量态神经血受损细胞核平放冰中融入（或放开手心或高温时光，待菌体正处在冰水混合式情形时在短时间读取冰中），假如目的性DNA（质粒或接入结果）混用手致电EP管底悄悄地混匀，雪上静置24min。2.42℃水浴热激45秒，在短时间放回雪上并静置2min，晃悠会削减和转变成了生产率。3.向离心法式管内假如0.9 mL 高温 S.O.C. 的血受损细胞培育液或LB的血受损细胞培育液(选择便用SOC的血受损细胞培育液，增长和转变成了生产率)。4.30℃，225 rpm新生儿恢复90min。（当质粒中含有不安稳性高段落时，30℃的培育可削减异常工作并购重组方案的慨率统计，若和转变成了control PUC19算和转变成了生产率，则需37℃，225 rpm新生儿恢复60min。）5. 5000rpm离心法式一min收菌，留取100μl两边上清悄悄地吹打重悬菌块并涂布纸到含相对应的消炎药的S.O.C.的血受损细胞培育液上。6.将板式颠倒放于30℃的培育箱包夜的培育。（若和转变成了control PUC19 算和转变成了生产率，则需37℃的培育包夜）。注 意 事 项1.大量态神经血受损细胞核合适在雪上融入。2.渗入质粒或接入结果应该把冷却水柔美工作。3.和转变成了高密度的质粒或高生产率的接入结果可相对应的减低终结广泛用以涂板的菌量。4.S.O.C.或LB的血受损细胞培育液均可便用，S.O.C.可增长和转变成了生产率20%；试验工人要选择在37℃或30℃的培育神经血受损细胞核，37℃因素下，菌发育快慢减慢，有助进于增长质粒销售量，30℃的培育可削减异常工作并购重组方案慨率统计。附：S.O.C. Medium工序2% Tryptone0.5% Yeast Extract10 mM NaCl2.5 mM KCl10 mM MgCl210 mM MgSO420 mM glucoseNaOH调pH值至7.0。

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。