产品介绍

基 因 型TetrΔ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac Hte[F´proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr]简 要 说 明XL10-Gold是现下转换有效果最高的人的感觉到态生殖组织上皮上皮受损癌细胞，由Stratagene定制开发设计的特男人使用大质粒或贵重相接连化合物转换或营造文库的超级大感觉到态生殖组织上皮上皮受损癌细胞。XL10-Gold菌株为Hte(high transformation efficiency)什么是DNA型，Hte是Stratagene定制开发设计的特男人升高自己感觉到态转换有效果及大质粒转换业务能力的寄主菌什么是DNA型，不谏功应使用40kd质粒的营造。[Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]诠释了XL10-Gold欠缺近乎所以已经知道的影响酶切整体；还欠缺核酸内切酶(endA)，升高自己了质粒DNA的产量比和产品品质；重新组合酶弊病型(recA)缩短加如精彩片段的同源重新组合概率统计，绝对了加如DNA的安全性；Tetr， Camr诠释了菌株四环素和氯霉素抗性；lacIqZΔM15的长期存在使XL10-Gold可使用蓝、白癜风筛分。 High5TM系XL10-Gold感觉到态生殖组织上皮上皮受损癌细胞经特别的最简单的方法加工制作，经pUC19质粒加测转换有效果>2×109cfu/μg。 操 作 说 明1. XL10-Gold感觉到态生殖组织上皮上皮受损癌细胞放入冰中的冰化（或放弃你心或室内温度一刻，待菌体保持冰水混合物情况时十分快速加如冰中），加如依据DNA（质粒或相接连化合物）还用手打EP管底慢慢的混匀，雪上静置2两多7小时。2.42℃水浴热激35秒（非常的很重要——Efficiency decreases sharply when cells are heat-pulsed for <30 seconds or for >40 seconds.），十分快速放回雪上并静置2多7小时，晃荡会降低了转换有效果。3.向离心力分离管上加如700μl不标四环素的没有细菌提升基（2YT或LB），混匀后37℃，200rpm苏醒60多7小时。4. 5000rpm离心力分离一多7小时收菌，留取100μl差不多上清慢慢的吹打重悬菌块并涂抹到含应当四环素的2YT或LB提升基上。5.将平板电脑反置放于37℃提升箱隔夜提升。注 意 事 项1.的感觉到态生殖组织上皮上皮受损癌细胞最好的选择在雪上的冰化。2.掺进质粒或相接连化合物时应当轻缓的操作。3. 转换高盐浓度的质粒或高有效果的相接连化合物可应当缩短进而使用涂板的菌量。4.XL10-Gold菌株对 <40 µg/ml氯霉常有抗性，但对100 µg/ml氯霉素脆弱。5.High5TM系XL10-Gold感觉到态生殖组织上皮上皮受损癌细胞适用常见转换最简单的方法，转换有效果能达2×109cfu/μg ；若果有最高必须，可试试Stratagene我司比较适合的准则protocol。Stratagene standard protocol1. Pre-chill a 14-ml BD Falcon polypropylene round-bottom tubes on ice. Preheat NZY+ broth to 42℃.2. Thaw the cells on ice. When thawed, gently mix and aliquot 100 µl of cells into the pre-chilled tubes.3. Add 4 µl of the β-ME(β巯基乙酸乙酯) to the aliquot of cells.4. Swirl the tubes gently. Incubate the cells on ice for 10 minutes, swirling gently every 2 minutes.5. Add 0.1-50 ng of the experimental DNA (or 2 µl of a ligation mixture) to the aliquot of cells.6. Swirl the tubes gently, then incubate the tubes on ice for 30 minutes.7. Heat-pulse the tubes in a 42℃ water bath for 30 seconds. The duration of the heat pulse is critical.8. Incubate the tubes on ice for 2 minutes.9. Add 0.9 ml of preheated (42℃) NZY+ broth and incubate the tubes at 37℃ for 1 hour with shaking at 225-250 rpm.10. Plate ≤200 µl of the transformation mixture on LB agar plates containing the appropriate antibiotic (and containing IPTG and X-gal if color screening is desired).11. Incubate the plates at 37℃ overnight. If performing blue-white color screening, incubate the plates at 37℃ for at least 17 hours to allow color development (color can be enhanced by subsequent incubation of the plates for 2 hours at 4℃).

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。