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基 因 型rpsL (Str R) thr leu thi-1 lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) /F′ [traD36 proAB lacIqlacZΔM15]简 要 说 明JM110菌株包括氢氧化钠链霉素抗性(StrR) ；是甲基化什么是基因dam、dcm 欠缺的菌株，生成到的质粒DNA，可被对dam、dcm甲基化敏感性的内切酶打孔； lacIqlacZΔM15的有着使JM110能否做蓝白色斑淘汰，但有效的流量生成利用率不太高，High5TM类型JM110知道态肿瘤神经组织细胞经特殊性技艺建设，经pUC19 质粒检查有效的流量生成利用率约107 cfu/μg。普遍不需于质粒营造，只可广泛使用于质粒有效的流量生成。操 作 说 明1.JM110知道态肿瘤神经组织细胞安置冰中溶解（或撒手心或环境温度一会儿，待菌体占据冰水结合壮态时讯速导入冰中），进入重要性DNA接成手致电EP管底轻盈地混匀，雪上静置2五小时作用。2.42℃水浴热激45秒，讯速放回雪上并静置2小时作用，抖动会拉低有效的流量生成利用率。3.向抽滤力管内进入700μl包含四环素的无菌室培训出基（2YT或LB），混匀后37℃，200 rpm再生60小时作用。4.5000rpm抽滤力一小时作用收菌，留取100μl作用上清轻盈地吹打重悬菌块并刷抹到含有效四环素的2YT或LB培训出基上。5.将pad颠倒放于37℃培训出箱一晚培训出。注 意 事 项1. 知道态肿瘤神经组织细胞最合适在雪上溶解。雪上安置有可能五小时作用可以溶解，溶解后无法久放，八小时作用内进入质粒，如果会会影响有效的流量生成利用率。2.溶入质粒前应轻盈进行操作。3.有效的流量生成高溶度的质粒可有效减掉从而广泛使用涂板的菌量。

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。