产品介绍

DNA型F´{lacIq Tn10 (TetR)} mcrA ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZ∆M15 ∆lacX74 recA1araD139∆(ara-leu)7697 galU galK rpsL endA1 nupG简 要 说 明TOP10F`菌株来源地于TOP10菌株。将F`{lacIq Tn10 (TetR)}要素存入TOP10菌株，其为TOP10F`。该F`要素带着lacIq 调控子，可调控trc，tac，lac等无法子上下游DNA的传达爱爱，都可以都可以用作一下传达爱爱致毒球营养物质粒的扩繁。recA1和endA1的甲基化优势于添加DNA的维持和高溶解度质粒DNA的抽取。TOP10F’可作共建克隆，白绿斑淘汰（如用作白绿斑淘汰，要在培育基内添加IPTG诱惑β-半乳糖苷酶DNA的传达爱爱）研究，都具有四环素抗性。High5TM国产TOP10F`体会心得态神经血体细胞经唯一性加工制成工艺 制成，经pUC19质粒加测转为速度>108cfu/μg。操 作 说 明1. TOP10F`体会心得态神经血体细胞从-80℃拿到，速度快添加冰中，分之五钟后待菌块融解，添加意义DNA（质粒或相接入生成物）并且用手咨询EP管底慢慢地混匀，冰中静置2分之五钟。2.42℃水浴热激60秒，速度快放回冰中并静置2小时，摇动会减轻转为速度。3.向离心式式管内添加700μl包括抗菌素的无菌检测培育基（2YT或LB），混匀后37℃，200 rpm再生60小时。4.5000rpm离心式式一小时收菌，留取100μl控制上清慢慢地吹打重悬菌块并涂布纸到含相关抗菌素的2YT或LB培育基上。5.将uv反置放于37℃培育箱12-16h，用时长点会生产假抗体阳性小菌落。注 意 事 项1.体会心得态神经血体细胞做好在冰中变慢融解，添加冰中8小时内添加对方DNA，切不可在冰中加置时 间长点，长用时储存会减轻转为速度。2.掺进质粒或相接入生成物应该把冷却水轻快操作的。3.转为高溶度的质粒或高速度的相接入生成物可相关才能减少决定性用作涂板的菌量。

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。