产品介绍

基 因 型F- φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) LAMpir U169 endA1 recA1 hsdR17(rk - ,mk +) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoA简 要 说 明DH5α λpir 菌株的来取决于 DH5α，在 DH5α 结肠杆菌dna组中构建 LAMpir，既为 DH5α λpir，该菌株还能够展示 PIR 血清，导致富含 R6Kg ori 重复子的质粒还能够在中仅没问题重复。 DH5α λpir 菌株短缺核酸内切酶 (endA)，挺高了质 粒 DNA 的出产量和安全性能；整顿酶障碍型 (recA)极大缩短添加片断的同源整顿概率计算，衡量了添加 DNA 的比较稳定量分析； lacZΔM15 的会存在使 DH5α 该使用在蓝、白斑怎么办筛分；但 DH5α λpir 菌株滋生车速偏慢，在iPad等培训或液滴摇菌前应 不断增加滋生时光。生物技术激发的 DH5α λpir 享受态肿瘤细胞膜系经特别加工过程制作而成，pUC19 质粒加测转变成学习利用率>1×109 cfu/μg DNA。 操 作 说 明1.DH5α λpir 享受态肿瘤细胞膜系从-80℃放进，更快添加冰中，5 分后待菌块溶化，参与目的意义 DNA（质粒或联系货物）并 拿手拨通 EP 管底混匀，冰中静置 25 分。 2.42℃水浴热激 45 秒，更快放回雪上并静置 2 分，摆动会大大缩短转变成学习利用率。 3.向离心法力管上参与 700 μl 因为没有含消炎药的无菌室培训基 (LB)，混匀后 37℃，200 rpm 溶栓 70 分。 4. 5000 rpm 离心法力 1 分抽取菌体，留取 100 μl 范围上清缓缓吹打重悬菌块并涂装到含特定消炎药的 LB 培训基上。 5. 将iPad等颠倒放于 37℃培训箱一定 18 几小的时候。注 意 事 项1.享受态肿瘤细胞膜系最好的选择在冰中极慢溶化。添加冰中 8 分内参与要求 DNA，不在冰里加置时光长点，长时光储放会降 低转变成学习利用率。 2. DH5α λpir 菌株滋生极慢，在iPad等上培训或液滴摇菌前应不断增加菌体滋生时光（37℃，18 几小的时候大于）。 3. 转变成高氨水浓度的质粒或高学习利用率的联系货物可特定极大缩短决定使用在涂板的菌量。

此产品需要干冰运输发货，会根据路途及包装大小收取一定的干冰运费。