产品介绍

     为主组 E. coli 菌株，其染色体组组中体现了刺激性来源地于 Thermusaquaticus YTI 中克隆的 Taq DNA polymerase 染色体组。本企业产品不是种热安全稳确定酶，分子式量约达为 94kDa。它与天然水 Tag DNA 配位聚合体现酶有同的的功能。在 Mg 2+具备的状况下可促使核苷酸沿 5’→3’方问进行配位聚合体现体现，产生双链 DNA；同时它还体现了 5’ →3’外切酶可溶性。       动用本品扩张有的 PCR 副产物的 3´端附有个"A"碱基，因而可之间克隆于 T-Vector 中。   亲水性定位：在 74℃具体条件下，30 钟头内催化剂的作用 10nmol 的 dNTP 参入酸不溶解性结晶物需求要的酶量定位为是一个亲水性公司。   日常的储存情况： 20 mM Tris-HC（l pH 8.0，25℃），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% NP-40 ，0.5% Tween -20 ，50%Glycerol    影响状态： 50mM KCl， 10 mM Tris-HCl (Ph8.6，25℃)， 0.1% Triton X-100 ，1.5mM MgCl2.    效果担保：本品经 PCR 核验，活性酶测得，内切核酸酶/缺刻酶测得和 SDS-PAGE 含量评定。担保服务的效果安全稳定靠普。   适用考虑：不仅要酶特异性损失外，中所客观因素也将会使得PCR扩增错误   （1）设计更多或太少；（2）打样定制中产生 Mg 2+ 络合剂，以至于 Mg 2+实际效果密度过低；(3) PCR 仪环境温度不可以； (4) 临床护理源头的打样定制中包含未指定的 Taq 酶可以抑药品； (5) 引物部件生物光降解；(6) dNTP 部件生物光降解；(7) Taq 酶使用量太大了等。    建议大家：每 50 微升表现安全体系中，酶需求量为 0.5-1 微升最棒，酶量少可能会测序的效率较差，采用时请目光!    贷款用途：   1) 常规的 PCR 鉴定费。  2) 小片断工作目标dna克隆（推荐英文低于 500bp）。  3) 标志 DNA 3’-下端。  4) 平端 PCR 副产物加“A”。