产品介绍
源叶五彩预染核血清氧原子量规范带有了从10k到180k共10种极高纯化并预染的并购重组核血清质(10, 17, 25, 33, 43, 55,72, 100, 130,180kDa),这当中72kDa条带为橙黄色,25kDa为草绿色。标记表观氧原子量进行非预染核血清质氧原子量规范校验。适用本设备可最新检查核血清电泳睡眠状态和转膜使用效果。经SDS-PAGE电泳后转出到PVDF膜、NC膜上内见精准的五彩条带。
本采色预染淀粉酶质团伙量标准规范都配好的凉茶在1×SDS-PAGE上样响应液中,真接食用,不能加热、就稀释和加盟还原系统剂治疗。
表明上样孔的长宽比,本采色预染蛋清质碳原子量标准单位基本上只要一上样5-10微升(5×1.5mm胶孔5ul够),如要在电泳时、电泳后和转膜后观测到非常的知晓的蛋清条带。
运输和保存方法
冰袋货物运输。-20℃储存文档,管用率期 2 年;一直施用可放至4℃,管用率期 2 六个月;改进措施散装储存文档,逃避复发冻融!
储存液成分
62.5 mM Tris-H3PO4, pH7.5, 2mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5mM DTT,0.02 % (V/V) proclin300
使用方法
1. 高温下化冻后完成溶化并猛地充足混匀,不可以高温;
2. 取本服务5ul与實驗检样一并进行PP酰胺疑胶电泳;意见和建议有一个件的實驗室在处次的使用本服务时都也可以跟据自己本身的實驗生活条件和實驗习惯性依据预實驗设定适合的的上样量,如此一来都也可以不仅节约的成本,一并取得功效更优的實驗图片文字。
注意事项
1.商品选择前需恢复如初至常温,使凝固足够溶解度,超低温下蛋白酶退行不恢复将致使电泳条带发生各种方面的弥散;
2.在免役印痕工作中,好产品中的大原子球蛋白(>100 kDa)很有可能须要更长的转入日期或更大的转入线电压,才行达到转入;但如果成效好最好稍微调一下转膜液配方内容,限制甲醇需求量,添加图片小量SDS(终盐浓度不以上0.1%);
3.本品牌含SDS,淀粉酶已转化,不可以看作纯天然淀粉酶大分子结构电泳时的大分子结构量对比标;
4.该商品在有所差异电泳必要条件下核蛋清的大小有问题,有时候因此在被非预染核蛋清要求在一样的储存模式中自校后可做原子核量比较敏感的核蛋清质旋光度的测定;
5.在低溶液浓度胶时,分低子量蛋白酶会泳动于活性染料前缘;
6.本产品包装便利,为即用型产品,请勿加热、稀释和添加还原剂;
7.为着您的身体安全身体,请穿科学实验服并戴第直接皮手套操作步骤;
8.本护肤品仅作科研开发作用!