细菌先经碱性染料结晶紫染色，再经碘液媒染（以增加染料与细胞的亲和力）后，用酒精或丙酮脱色，再用复染色剂染色。不被脱色而保持原颜色者为革兰纸阳性菌（G+）；被脱色后又被染上复染剂的颜色者为革兰氏阳性菌（G-）。此法可将细菌分为两大类。
    革兰氏复染的差向异构一般是灵活运用多种类型细菌病毒的細胞壁化学成分和框架各种不同。革兰氏假呈阳性菌的細胞壁中具有较多的类脂质，而肽聚糖的纯度的较少。当用工业工业乙醇或二甲苯脱色时，类脂质被溶水，不断增加了細胞壁的彻底清晰性，使初染后的晶粒紫和碘的pp物有利于渗出液，最后細胞被脱色，经复染后，又离不开复染液的背景茶汤颜色；而革兰氏呈阳性菌細胞壁中肽聚糖的纯度的多且化学交联度大，类脂质纯度的少，经工业工业乙醇或二甲苯过柱后，肽聚糖层的管径变小，彻底清晰性削减，那么，細胞仍继承初染时的背景茶汤颜色。
【实验设计物料、中药饮片及设施】
   1、枯草芽孢杆菌：肠子杆菌（Escherichia coli），枯草芽孢杆菌（Bacillus Subtilis），金灿色提子球菌（Staphylococeus auresu）
   2、染液：草酸铵成果紫液，革兰氏碘液，95%的白酒，藏花红液
   3、器具清洗后的载玻片6片、高倍显微镜、那时灯、疫苗注射环、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水能力纸、镊子、夹层玻璃缸、小瓶装减压纯净水
【研究过程】
   1、取致力于12-24h的直肠杆菌、枯草芽孢杆菌和两面金成黄色夏黑葡萄球菌分离涂片、比较固定。
   2、加草酸铵结晶体紫复染法剂滴下，复染法4分钟。
   3、倾去染液用以洗玻璃瓶水轻柔地清洗道路。
   4、加碘液染4分钟，机洗，并且用储水纸榨干。
5、将载玻片略倾斜度，加入适量95%白酒脱色（洗至往下流的白酒中无蓝色时到止），而后清洗。
6、加藏花红复染，染料3020分钟，沾水洗涤，用吸湿纸吸掉或真空干燥。
7、用油镜镜检了解。